A maior parte dos remédios não faz mal à audição. Um grupo específico de medicamentos ototóxicos causa surdez e zumbido no ouvido, e vale saber quais são.
Digite o nome do seu medicamento na busca abaixo. Você vê se ele tem risco para o ouvido, o tamanho desse risco e quão firme é a evidência por trás dessa informação. A busca funciona pelo nome genérico e pelo nome comercial.
Quais medicamentos ototóxicos causam surdez e zumbido no ouvido
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OtoCheck
Meu remédio pode afetar minha audição?
Busque um medicamento (nome genérico ou comercial) e veja o risco de perda auditiva ou zumbido, a reversibilidade e a força da evidência. Toque em cada remédio para abrir os detalhes.
54com risco/associação
147de baixo risco
17evidência consolidada
Ou navegue por nível de risco:
Principais
Crítico
Alto
Moderado
Baixo
Associação
Principais
Crítico
Alto
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Baixo
Associação
Como ler os dois selos:
Gravidade (cor da borda): ●●●● Crítico · ●●● Alto · ●● Moderado · ● Baixo · ○ Associação. É o tamanho do dano possível.
Evidência (selo cinza): Consolidada · Moderada · Limitada · Relato isolado. É quão certos estamos de que o remédio é a causa.
Amicacina AmikacinAntibiótico (Aminoglicosídeo)
●●●● Crítico
Evidência: Consolidada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Irreversível
Nota clínica: Risco genético MT-RNR1. Predominantemente cocleotóxico.
Mecanismo: Destruição preferencial de células ciliadas da cóclea.
Potencializam: Furosemida, Vancomicina, Cisplatina
Nomes comerciais:
Brasil: Amicacina, Amikin, NovaminEUA: Amikin, ArikayceFrança: AmiklinAlemanha: Amikin, BiklinEspanha: AmikacinaItália: Amikacina, Likacin
Canamicina KanamycinAntibiótico (Aminoglicosídeo)
●●●● Crítico
Evidência: Consolidada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Irreversível
Nota clínica: Usado em TB resistente. Alta cocleotoxicidade.
Mecanismo: Destruição de células ciliadas cocleares por mecanismo de aminoglicosídeos.
Potencializam: Furosemida, Outros aminoglicosídeos
Nomes comerciais:
Brasil: Canamicina, KantrexEUA: KantrexFrança: KanamycineAlemanha: KanamycinEspanha: KanamicinaItália: Kanamicina
Cisplatina CisplatinAntineoplásico (Platina)
●●●● Crítico
Evidência: Consolidada
Dano predominante: Coclear (Alta Freq.)
Reversibilidade: Irreversível
Nota clínica: Risco máximo em crianças. Monitorar audiometria antes, durante e após tratamento.
Mecanismo: Gera espécies reativas de oxigênio (ROS) que destroem células ciliadas externas, começando pela base da cóclea (frequências altas).
Potencializam: Aminoglicosídeos, Furosemida, Radioterapia craniana
Nomes comerciais:
Brasil: Cisplatina, Platistine, Tecnoplatin, FauldcisplaEUA: Platinol, Platinol-AQFrança: Cisplatine, CisplatylAlemanha: Cisplatin, PlatinexEspanha: Cisplatino, NeoplatinItália: Cisplatino, Platamine
Estreptomicina StreptomycinAntibiótico (Aminoglicosídeo)
●●●● Crítico
Evidência: Consolidada
Dano predominante: Vestibular
Reversibilidade: Irreversível
Nota clínica: Tratamento de tuberculose. Predominantemente vestibulotóxico.
Mecanismo: Dano preferencial ao sistema vestibular – vertigem e desequilíbrio permanentes.
Potencializam: Outros aminoglicosídeos, Furosemida
Nomes comerciais:
Brasil: EstreptomicinaEUA: StreptomycinFrança: StreptomycineAlemanha: StreptomycinEspanha: EstreptomicinaItália: Streptomicina
Gentamicina GentamicinAntibiótico (Aminoglicosídeo)
●●●● Crítico
Evidência: Consolidada
Dano predominante: Vestibular > Coclear
Reversibilidade: Irreversível
Nota clínica: Mutação MT-RNR1: risco de surdez profunda com dose única. Teste genético recomendado.
Mecanismo: Acúmulo na perilinfa e endolinfa, destruição de células ciliadas por apoptose. Mais vestibulotóxica.
Potencializam: Furosemida, Vancomicina, Cisplatina
Nomes comerciais:
Brasil: Gentamicina, Garamicina, Gentamax, GentamicolEUA: Garamycin, Gentak, GenopticFrança: Gentamicine, GentallineAlemanha: Gentamicin, RefobacinEspanha: Gentamicina, GevramycinItália: Gentamicina, Gentalyn
Neomicina NeomycinAntibiótico (Aminoglicosídeo)
●●●● Crítico
Evidência: Consolidada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Irreversível
Nota clínica: TÓXICO MESMO TÓPICO se membrana timpânica perfurada. Contraindicado em ouvido médio.
Mecanismo: Altíssima toxicidade coclear – evitar uso sistêmico e em ouvido médio.
Potencializam: Qualquer uso sistêmico
Nomes comerciais:
Brasil: Neomicina, Nebacetin, NeosporinEUA: Neosporin, Neo-FradinFrança: NéomycineAlemanha: NeomycinEspanha: NeomicinaItália: Neomicina
Teprotumumab TeprotumumabBiológico (Anti-IGF-1R)
●●●● Crítico
Evidência: Moderada
Dano predominante: Coclear/Zumbido
Reversibilidade: Mista/Potencialmente irreversível
Nota clínica: MONITORAR AUDIOMETRIA antes, durante e após. Alta incidência de ototoxicidade.
Mecanismo: Inibição do receptor IGF-1R afeta células da cóclea. Mecanismo em estudo.
Nomes comerciais:
Brasil: Teprotumumab, TepezzaEUA: TepezzaFrança: TepezzaAlemanha: TepezzaEspanha: TepezzaItália: Tepezza
Tobramicina TobramycinAntibiótico (Aminoglicosídeo)
●●●● Crítico
Evidência: Consolidada
Dano predominante: Coclear/Vestibular
Reversibilidade: Irreversível
Nota clínica: Mesmas mutações MT-RNR1 da gentamicina. Cuidado em fibrose cística.
Mecanismo: Mesmo mecanismo dos aminoglicosídeos – toxicidade mitocondrial.
Potencializam: Furosemida, Vancomicina
Nomes comerciais:
Brasil: Tobramicina, Tobrex, Tobra, TobiEUA: Tobrex, Nebcin, Bethkis, TOBIFrança: Tobrex, NebcineAlemanha: Tobrex, GernebcinEspanha: Tobrex, TobradexItália: Tobrex
Ácido Etacrínico Ethacrynic AcidDiurético de Alça
●●● Alto
Evidência: Consolidada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Reversível (mas maior risco de permanência)
Nota clínica: Historicamente MAIS TÓXICO que furosemida. Evitar se possível.
Mecanismo: Mais tóxico para estria vascular que outros diuréticos de alça.
Potencializam: Aminoglicosídeos
Nomes comerciais:
Brasil: Ácido Etacrínico, EdecrinEUA: EdecrinFrança: EdécrineAlemanha: HydromedinEspanha: EdecrinItália: Reomax
Anfotericina B Amphotericin BAntifúngico (Polieno)
●●● Alto
Evidência: Moderada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Irreversível
Nota clínica: Antifúngico sistêmico. Ototoxicidade documentada em tratamentos prolongados.
Mecanismo: Liga-se a ergosterol, mas também afeta células mamíferas incluindo as ciliadas.
Potencializam: Aminoglicosídeos, Ciclosporina
Nomes comerciais:
Brasil: Anfotericina B, Fungizone, AmBisomeEUA: Fungizone, AmBisome, AbelcetFrança: Fungizone, AmBisomeAlemanha: Amphotericin B, AmBisomeEspanha: Anfotericina BItália: Anfotericina B, AmBisome
Bleomicina BleomycinAntineoplásico (Antibiótico)
●●● Alto
Evidência: Moderada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Irreversível
Nota clínica: Usado em protocolos de linfoma e tumores germinativos.
Mecanismo: Induz quebras no DNA e estresse oxidativo nas células ciliadas.
Potencializam: Cisplatina
Nomes comerciais:
Brasil: Bleomicina, BlenoxaneEUA: BlenoxaneFrança: BléomycineAlemanha: BleomycinEspanha: BleomicinaItália: Bleomicina
Bumetanida BumetanideDiurético de Alça
●●● Alto
Evidência: Consolidada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Reversível
Nota clínica: Perfil de ototoxicidade similar à furosemida.
Mecanismo: Mesmo mecanismo da furosemida – inibição do co-transportador Na-K-2Cl na estria vascular.
Potencializam: Aminoglicosídeos, Cisplatina
Nomes comerciais:
Brasil: Bumetanida, BurinaxEUA: BumexFrança: BurinexAlemanha: BurinexEspanha: FordiuranItália: Burinex
Capreomicina CapreomycinAntibiótico (Peptídico)
●●● Alto
Evidência: Moderada
Dano predominante: Coclear/Vestibular
Reversibilidade: Irreversível
Nota clínica: Usado em TB resistente. Ototoxicidade significativa.
Mecanismo: Similar aos aminoglicosídeos – dano às células ciliadas.
Potencializam: Aminoglicosídeos, Furosemida
Nomes comerciais:
Brasil: Capreomicina, CapastatEUA: CapastatFrança: CapréomycineAlemanha: CapreomycinEspanha: CapreomicinaItália: Capreomicina
Carboplatina CarboplatinAntineoplásico (Platina)
●●● Alto
Evidência: Consolidada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Irreversível
Nota clínica: Dose-dependente. Menos ototóxico que cisplatina, mas ainda significativo.
Mecanismo: Mecanismo similar à cisplatina, porém com menor penetração coclear.
Potencializam: Aminoglicosídeos, Radioterapia
Nomes comerciais:
Brasil: Carboplatina, Paraplatin, TecnocarbEUA: ParaplatinFrança: Carboplatine, ParaplatineAlemanha: CarboplatinEspanha: CarboplatinoItália: Carboplatino
Docetaxel DocetaxelAntineoplásico (Taxano)
●●● Alto
Evidência: Moderada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Parcialmente irreversível
Nota clínica: Perfil similar ao paclitaxel.
Mecanismo: Mesmo mecanismo do paclitaxel.
Potencializam: Platinas
Nomes comerciais:
Brasil: Docetaxel, TaxotereEUA: Taxotere, DocefrezFrança: TaxotèreAlemanha: TaxotereEspanha: TaxotereItália: Taxotere
Furosemida FurosemideDiurético de Alça
●●● Alto
Evidência: Consolidada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Geralmente reversível (permanente se IV rápido ou IR)
Nota clínica: Risco alto com infusão IV rápida (>25mg/min). Pode ser PERMANENTE se IR ou IV rápido.
Mecanismo: Altera potencial endococlear na estria vascular, afetando a homeostase iônica da endolinfa.
Potencializam: Aminoglicosídeos, Cisplatina, Vancomicina
Nomes comerciais:
Brasil: Furosemida, Lasix, Neosemid, FurosenEUA: Lasix, FuroscixFrança: Lasilix, FurosémideAlemanha: Lasix, Furosemid, FuroreseEspanha: Seguril, FurosemidaItália: Lasix, Furosemide
Mostarda Nitrogenada Nitrogen MustardAntineoplásico (Alquilante)
●●● Alto
Evidência: Moderada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Irreversível
Nota clínica: Uso histórico, pouco utilizado atualmente. Mecloretamina.
Mecanismo: Alquilação do DNA com dano celular permanente.
Potencializam: Outros alquilantes
Nomes comerciais:
Brasil: Mecloretamina, MustargenEUA: MustargenFrança: CaryolysineAlemanha: MustargenEspanha: MecloretaminaItália: Mecloretamina
Netilmicina NetilmicinAntibiótico (Aminoglicosídeo)
●●● Alto
Evidência: Consolidada
Dano predominante: Coclear/Vestibular
Reversibilidade: Irreversível
Nota clínica: Menor toxicidade relativa entre aminoglicosídeos, mas ainda significativa.
Mecanismo: Mesmo mecanismo, porém com melhor perfil de segurança que outros aminoglicosídeos.
Potencializam: Furosemida
Nomes comerciais:
Brasil: Netilmicina, NetromicinaEUA: NetromycinFrança: NétilmicineAlemanha: NetilmicinEspanha: NetilmicinaItália: Netilmicina
Oxaliplatina OxaliplatinAntineoplásico (Platina)
●●● Alto
Evidência: Moderada
Dano predominante: Neuro/Coclear
Reversibilidade: Irreversível
Nota clínica: Menor ototoxicidade que cisplatina. Neurotoxicidade periférica mais comum.
Mecanismo: Dano coclear e neural por estresse oxidativo.
Potencializam: Outros agentes neurotóxicos
Nomes comerciais:
Brasil: Oxaliplatina, EloxatinEUA: EloxatinFrança: Eloxatine, OxaliplatineAlemanha: EloxatinEspanha: EloxatinItália: Eloxatin
Paclitaxel PaclitaxelAntineoplásico (Taxano)
●●● Alto
Evidência: Moderada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Parcialmente irreversível
Nota clínica: Ototoxicidade documentada, especialmente em combinação com platinas.
Mecanismo: Estabiliza microtúbulos anormalmente, causando disfunção celular.
Potencializam: Cisplatina, Carboplatina
Nomes comerciais:
Brasil: Paclitaxel, Taxol, AbraxaneEUA: Taxol, Abraxane, OnxolFrança: Taxol, PaxeneAlemanha: TaxolEspanha: TaxolItália: Taxol
Polimixina B Polymyxin BAntibiótico (Polipeptídeo)
●●● Alto
Evidência: Moderada
Dano predominante: Coclear/Vestibular
Reversibilidade: Irreversível
Nota clínica: Evitar aplicação tópica em ouvido médio se perfuração. Uso sistêmico muito tóxico.
Mecanismo: Dano direto à membrana celular das células ciliadas.
Potencializam: Aminoglicosídeos
Nomes comerciais:
Brasil: Polimixina B, OtosporinEUA: Poly-Rx, NeosporinFrança: Polymyxine BAlemanha: Polymyxin BEspanha: Polimixina BItália: Polimixina B
Vinblastina VinblastineAntineoplásico (Alcaloide da Vinca)
●●● Alto
Evidência: Moderada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Irreversível
Nota clínica: Similar à vincristina.
Mecanismo: Disrupção de microtúbulos com efeito tóxico coclear.
Potencializam: Platinas
Nomes comerciais:
Brasil: Vinblastina, VelbanEUA: VelbanFrança: VelbéAlemanha: VinblastinEspanha: VinblastinaItália: Vinblastina
Vincristina VincristineAntineoplásico (Alcaloide da Vinca)
●●● Alto
Evidência: Moderada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Irreversível
Nota clínica: Sinergia com platinas. Monitorar em protocolos combinados.
Mecanismo: Inibe função dos microtúbulos, afetando transporte axonal nas células ciliadas.
Potencializam: Cisplatina, Carboplatina
Nomes comerciais:
Brasil: Vincristina, OncovinEUA: Oncovin, VincasarFrança: OncovinAlemanha: VincristinEspanha: VincristinaItália: Vincristina
Ácido Acetilsalicílico AspirinAINE / Salicilato
●● Moderado
Evidência: Consolidada
Dano predominante: Zumbido/Perda
Reversibilidade: Reversível (24-72h após suspensão)
Nota clínica: Doses altas (>2g/dia) causam zumbido e perda auditiva reversível.
Mecanismo: Altera fluxo sanguíneo coclear e afeta função das células ciliadas externas.
Nomes comerciais:
Brasil: AAS, Aspirina, Bufferin, Melhoral, SomalginEUA: Bayer Aspirin, Bufferin, EcotrinFrança: Aspirine, Aspégic, KardégicAlemanha: Aspirin, ASSEspanha: Aspirina, AAS, AdiroItália: Aspirina, Vivin C, Cardioaspirin
Cloroquina ChloroquineAntimalárico/Imunomodulador
●● Moderado
Evidência: Moderada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Parcialmente irreversível
Nota clínica: Uso crônico (>5 anos) aumenta risco. Monitorar audiometria.
Mecanismo: Acúmulo em tecidos com melanina, incluindo ouvido interno.
Potencializam: Aminoglicosídeos
Nomes comerciais:
Brasil: Cloroquina, AralenEUA: AralenFrança: NivaquineAlemanha: ResochinEspanha: ResochinItália: Clorochina
Desferroxamina DeferoxamineQuelante de Ferro
●● Moderado
Evidência: Moderada
Dano predominante: Neuro/Coclear
Reversibilidade: Parcialmente reversível
Nota clínica: Monitorar audiometria em tratamentos prolongados. Dose-dependente.
Mecanismo: Quelação de ferro pode afetar metabolismo das células ciliadas.
Potencializam: Vitamina C em altas doses
Nomes comerciais:
Brasil: Desferroxamina, DesferalEUA: DesferalFrança: DesféralAlemanha: DesferalEspanha: DesferinItália: Desferal
Eritromicina ErythromycinAntibiótico (Macrolídeo)
●● Moderado
Evidência: Moderada
Dano predominante: Coclear/Zumbido
Reversibilidade: Reversível
Nota clínica: Risco com doses IV altas (>4g/dia). Perda auditiva geralmente reversível.
Mecanismo: Efeito tóxico direto em altas concentrações séricas.
Potencializam: Outras drogas ototóxicas
Nomes comerciais:
Brasil: Eritromicina, Ilosone, Pantomicina, EritrexEUA: E-Mycin, Eryc, Erythrocin, PCEFrança: Érythromycine, Érythrocine, AbboticineAlemanha: Erythromycin, InfectomycinEspanha: Eritromicina, PantomicinaItália: Eritromicina, Eritrocina
Hidroxicloroquina HydroxychloroquineAntimalárico/Imunomodulador
●● Moderado
Evidência: Moderada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Parcialmente irreversível
Nota clínica: Menor risco que cloroquina. Monitorar em uso prolongado para AR e LES.
Mecanismo: Similar à cloroquina, porém com menor toxicidade.
Nomes comerciais:
Brasil: Hidroxicloroquina, Plaquinol, ReuquinolEUA: PlaquenilFrança: PlaquenilAlemanha: QuensylEspanha: DolquineItália: Plaquenil
Ifosfamida IfosfamideAntineoplásico (Alquilante)
●● Moderado
Evidência: Moderada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Parcialmente irreversível
Nota clínica: Ototoxicidade relatada, sobretudo em combinação com platinas. Monitorar audiometria em esquemas combinados.
Mecanismo: Estresse oxidativo coclear, potencializado quando associado a platinas.
Potencializam: Cisplatina, Carboplatina
Nomes comerciais:
Brasil: Ifosfamida, HoloxaneEUA: Ifex
Interferon (Alfa/Beta) InterferonImunomodulador
●● Moderado
Evidência: Moderada
Dano predominante: Neuro/Coclear
Reversibilidade: Parcialmente irreversível
Nota clínica: Perda auditiva neurossensorial relatada. Mecanismo neurotóxico.
Mecanismo: Efeitos neurotóxicos diretos e possível mecanismo autoimune.
Nomes comerciais:
Brasil: Interferon alfa, Intron A, Roferon, Rebif, AvonexEUA: Intron A, Roferon-A, Rebif, Avonex, BetaseronFrança: Introna, Roféron, RebifAlemanha: Intron A, Roferon, RebifEspanha: Intron A, RebifItália: Intron A, Rebif
Mefloquina MefloquineAntimalárico
●● Moderado
Evidência: Moderada
Dano predominante: Zumbido/Vertigem
Reversibilidade: Geralmente reversível
Nota clínica: Zumbido, vertigem e distúrbios do equilíbrio bem documentados, sobretudo na profilaxia de viajantes. Geralmente reverte após suspensão.
Mecanismo: Efeitos neuro-otológicos; disfunção vestibular e coclear temporária.
Potencializam: Quinino, Cloroquina
Nomes comerciais:
Brasil: Mefloquina, Lariam, MephaquinEUA: Lariam
Metotrexato MethotrexateAntineoplásico (Antimetabólito)
●● Moderado
Evidência: Moderada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Reversível
Nota clínica: Ototoxicidade rara. Mais comum em doses altas intratecais.
Mecanismo: Inibe síntese de folato, afetando metabolismo celular coclear.
Potencializam: AINEs (aumentam toxicidade)
Nomes comerciais:
Brasil: Metotrexato, TrexallEUA: Trexall, Rheumatrex, OtrexupFrança: Méthotrexate, NovatrexAlemanha: MethotrexatEspanha: MetotrexatoItália: Methotrexate
Nivolumabe NivolumabImunoterápico (Anti-PD-1)
●● Moderado
Evidência: Moderada
Dano predominante: Autoimune
Reversibilidade: Reversível com corticoide
Nota clínica: Mesmo perfil do pembrolizumabe. Perda auditiva imunomediada.
Mecanismo: Ativação imune com potencial inflamação coclear autoimune.
Potencializam: Outros ICI
Nomes comerciais:
Brasil: Nivolumabe, OpdivoEUA: OpdivoFrança: OpdivoAlemanha: OpdivoEspanha: OpdivoItália: Opdivo
Paromomicina ParomomycinAntibiótico (Aminoglicosídeo)
●● Moderado
Evidência: Moderada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Irreversível (quando ocorre)
Nota clínica: Aminoglicosídeo de uso oral (baixa absorção sistêmica), o que reduz o risco. Porém compartilha o mecanismo tóxico da classe e a vulnerabilidade ao gene MT-RNR1.
Mecanismo: Mesmo mecanismo dos aminoglicosídeos; risco menor pela baixa absorção oral, mas real em uso prolongado ou absorção aumentada.
Potencializam: Outros aminoglicosídeos, Furosemida
Nomes comerciais:
Brasil: Paromomicina, HumatinEUA: Humatin
Pembrolizumabe PembrolizumabImunoterápico (Anti-PD-1)
●● Moderado
Evidência: Moderada
Dano predominante: Autoimune
Reversibilidade: Reversível com corticoide
Nota clínica: Perda auditiva imunomediada. TRATAR COMO DOENÇA AUTOIMUNE com corticoide.
Mecanismo: Ativação imune pode causar inflamação autoimune da cóclea.
Potencializam: Outros ICI
Nomes comerciais:
Brasil: Pembrolizumabe, KeytrudaEUA: KeytrudaFrança: KeytrudaAlemanha: KeytrudaEspanha: KeytrudaItália: Keytruda
Quinidina QuinidineAntiarrítmico
●● Moderado
Evidência: Consolidada
Dano predominante: Zumbido/Perda
Reversibilidade: Geralmente reversível
Nota clínica: Mesmo grupo do quinino (cinchonismo): zumbido e perda auditiva dose-dependentes, em geral reversíveis. Cautela em doses altas ou insuficiência renal.
Mecanismo: Cinchonismo: interfere no fluxo iônico coclear; efeito dose-dependente e geralmente reversível.
Potencializam: Quinino
Nomes comerciais:
Brasil: QuinidinaEUA: Quinidex, Quinaglute
Quinino QuinineAntimalárico
●● Moderado
Evidência: Consolidada
Dano predominante: Zumbido/Perda
Reversibilidade: Geralmente reversível
Nota clínica: Cinchonismo: zumbido, perda auditiva, vertigem, cefaleia.
Mecanismo: Vasoconstrição coclear e efeito direto nas células ciliadas.
Potencializam: Mefloquina
Nomes comerciais:
Brasil: Quinino, QuininaEUA: QualaquinFrança: Quinine, QuinimaxAlemanha: Chinin, LimptarEspanha: QuininaItália: Chinino
Torasemida TorsemideDiurético de Alça
●● Moderado
Evidência: Moderada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Reversível
Nota clínica: Considerado ter menor ototoxicidade entre os diuréticos de alça.
Mecanismo: Mesmo mecanismo, porém menor penetração na estria vascular.
Potencializam: Aminoglicosídeos
Nomes comerciais:
Brasil: TorasemidaEUA: Demadex, SoaanzFrança: TorémifèneAlemanha: Torasemid, ToremEspanha: Dilutol, SutrilItália: Torasemide
Vancomicina VancomycinAntibiótico (Glicopeptídeo)
●● Moderado
Evidência: Moderada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Geralmente reversível
Nota clínica: Risco alto se associado a Furosemida ou Aminoglicosídeos. Monitorar níveis séricos.
Mecanismo: Ototoxicidade potenciada por diuréticos de alça e aminoglicosídeos.
Potencializam: Furosemida, Aminoglicosídeos
Nomes comerciais:
Brasil: Vancomicina, Vancocina, VancoledEUA: Vancocin, FirvanqFrança: VancomycineAlemanha: VancomycinEspanha: VancomicinaItália: Vancomicina
Azitromicina AzithromycinAntibiótico (Macrolídeo)
● Baixo
Evidência: Limitada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Reversível
Nota clínica: Risco baixo. Casos raros relatados, principalmente com uso prolongado.
Mecanismo: Mecanismo não totalmente elucidado. Ototoxicidade rara.
Nomes comerciais:
Brasil: Azitromicina, Zitromax, Astro, Azi, AzitrominEUA: Zithromax, Z-Pack, ZmaxFrança: Zithromax, AzadoseAlemanha: Zithromax, AzithromycinEspanha: Zitromax, VinzamItália: Zitromax, Ribotrex
Cetorolaco KetorolacAINE
● Baixo
Evidência: Moderada
Dano predominante: Zumbido
Reversibilidade: Reversível
Nota clínica: Zumbido transitório.
Mecanismo: Potente inibidor de COX.
Nomes comerciais:
Brasil: Cetorolaco, Toragesic, ToradolEUA: Toradol, SprixFrança: ToradolAlemanha: KetorolacEspanha: Toradol, DroalItália: Toradol, Lixidol
Claritromicina ClarithromycinAntibiótico (Macrolídeo)
● Baixo
Evidência: Limitada
Dano predominante: Coclear
Reversibilidade: Reversível
Nota clínica: Risco baixo, similar à azitromicina.
Mecanismo: Similar aos outros macrolídeos.
Nomes comerciais:
Brasil: Claritromicina, Klaricid, ClaritrinEUA: Biaxin, Biaxin XLFrança: Zeclar, NaxyAlemanha: KlacidEspanha: Klacid, KlaricidItália: Klacid, Macladin
Diclofenaco DiclofenacAINE
● Baixo
Evidência: Moderada
Dano predominante: Zumbido
Reversibilidade: Reversível
Nota clínica: Zumbido ocasional.
Mecanismo: Inibição de COX.
Nomes comerciais:
Brasil: Diclofenaco, Voltaren, Cataflan, Biofenac, ArtrenEUA: Voltaren, Cataflam, Zipsor, CambiaFrança: Voltarène, FlectorAlemanha: Voltaren, DiclofenacEspanha: Voltaren, DiclofenacoItália: Voltaren, Dicloreum
Ibuprofeno IbuprofenAINE
● Baixo
Evidência: Consolidada
Dano predominante: Zumbido
Reversibilidade: Reversível
Nota clínica: Zumbido transitório em doses elevadas. Raro.
Mecanismo: Inibição de prostaglandinas cocleares.
Nomes comerciais:
Brasil: Ibuprofeno, Advil, Alivium, Motrin, IbuprilEUA: Advil, Motrin, NuprinFrança: Advil, Nurofen, BrufenAlemanha: Ibuprofen, Nurofen, DolorminEspanha: Ibuprofeno, Neobrufen, EspidifenItália: Brufen, Moment, Nurofen
Indometacina IndomethacinAINE
● Baixo
Evidência: Moderada
Dano predominante: Zumbido/Perda
Reversibilidade: Reversível
Nota clínica: Pode causar zumbido e perda auditiva em uso prolongado.
Mecanismo: Inibição potente de COX.
Nomes comerciais:
Brasil: Indometacina, IndocidEUA: Indocin, TivorbexFrança: Indocid, Chrono-IndocidAlemanha: Indometacin, Indo-CTEspanha: Indomethacin, IndocidItália: Indometacina, Liometacen
Minociclina MinocyclineAntibiótico (Tetraciclina)
● Baixo
Evidência: Moderada
Dano predominante: Vestibular
Reversibilidade: Reversível
Nota clínica: Tontura e vertigem são efeitos colaterais comuns, especialmente em mulheres.
Mecanismo: Afeta função vestibular, causando vertigem dose-dependente.
Nomes comerciais:
Brasil: Minociclina, MinomaxEUA: Minocin, Dynacin, SolodynFrança: Minocine, MestacineAlemanha: Minocyclin, SkidEspanha: MinocinItália: Minocin
Naproxeno NaproxenAINE
● Baixo
Evidência: Consolidada
Dano predominante: Zumbido
Reversibilidade: Reversível
Nota clínica: Zumbido ocasional em doses elevadas.
Mecanismo: Inibição de prostaglandinas.
Nomes comerciais:
Brasil: Naproxeno, Flanax, Naprosyn, NaprofenEUA: Aleve, Naprosyn, Anaprox, NaprelanFrança: Apranax, NaprosyneAlemanha: Naproxen, DolorminEspanha: Naproxeno, AntalginItália: Naprosyn, Momendol, Synflex
Piroxicam PiroxicamAINE
● Baixo
Evidência: Moderada
Dano predominante: Zumbido
Reversibilidade: Reversível
Nota clínica: Zumbido ocasional.
Mecanismo: Inibição de prostaglandinas.
Nomes comerciais:
Brasil: Piroxicam, Feldene, InflameneEUA: FeldeneFrança: Feldène, BrexinAlemanha: Piroxicam, FeldenEspanha: Feldene, PiroxicamItália: Feldene, Brexidol
Sildenafila SildenafilInibidor de PDE5
● Baixo
Evidência: Limitada
Dano predominante: Perda Súbita
Reversibilidade: Incerto (pode ser permanente)
Nota clínica: Evento RARO. Casos de SSNHL (perda súbita) relatados ao FDA.
Mecanismo: Possível alteração do fluxo sanguíneo coclear. Mecanismo não confirmado.
Nomes comerciais:
Brasil: Sildenafila, Viagra, Pramil, Helleva, ErectalisEUA: Viagra, RevatioFrança: ViagraAlemanha: ViagraEspanha: ViagraItália: Viagra
Tadalafila TadalafilInibidor de PDE5
● Baixo
Evidência: Limitada
Dano predominante: Perda Súbita
Reversibilidade: Incerto (pode ser permanente)
Nota clínica: Evento RARO. Mesmo perfil do sildenafil.
Mecanismo: Semelhante ao sildenafil.
Nomes comerciais:
Brasil: Tadalafila, Cialis, Tadalaila, ErectalisEUA: Cialis, AdcircaFrança: CialisAlemanha: CialisEspanha: CialisItália: Cialis
Vardenafila VardenafilInibidor de PDE5
● Baixo
Evidência: Limitada
Dano predominante: Perda Súbita
Reversibilidade: Incerto (pode ser permanente)
Nota clínica: Mesma classe de sildenafila/tadalafila. Relatos raros de perda auditiva súbita; causalidade incerta. Procurar atendimento se surgir perda súbita ou zumbido intenso.
Mecanismo: Alteração vascular/iônica coclear proposta; associação com perda súbita não estabelecida como causal.
Potencializam: Sildenafila, Tadalafila
Nomes comerciais:
Brasil: Vardenafila, LevitraEUA: Levitra, Staxyn
Antidepressivos ISRS/IRSN (classe) SSRI/SNRIAntidepressivo (ISRS/IRSN)
○ Associação
Evidência: Limitada
Dano predominante: Zumbido (associação de classe)
Reversibilidade: Incerto
Nota clínica: Vale para a CLASSE. Zumbido é relatado em bula e há relatos isolados de perda auditiva; costuma ser reversível ao suspender. Causalidade individual incerta — não interromper antidepressivo por conta própria.
Mecanismo: Associação observada em estudos epidemiológicos; relação causal individual não estabelecida. Efeito, quando existe, é de classe — não de uma molécula específica.
Nomes comerciais:
Brasil: Sertralina, Escitalopram, Paroxetina, Fluoxetina, Venlafaxina, Duloxetina, Zoloft, LexaproEUA: Zoloft, Lexapro, Paxil, Effexor
Betabloqueadores (classe) Beta-blockersBetabloqueador
○ Associação
Evidência: Limitada
Dano predominante: Perda (associação de classe)
Reversibilidade: Incerto
Nota clínica: Vale para a CLASSE. Associação fraca em estudos observacionais; evidência limitada. Não suspender anti-hipertensivo por medo do ouvido.
Mecanismo: Associação observada em estudos epidemiológicos; relação causal individual não estabelecida. Efeito, quando existe, é de classe — não de uma molécula específica.
Nomes comerciais:
Brasil: Carvedilol, Atenolol, Propranolol, Metoprolol, BisoprololEUA: Coreg, Tenormin, Inderal, Lopressor
Inibidores da Bomba de Prótons (classe) Proton Pump InhibitorsInibidor de Bomba de Prótons
○ Associação
Evidência: Limitada
Dano predominante: Perda (associação de classe)
Reversibilidade: Incerto
Nota clínica: Vale para a CLASSE (omeprazol, pantoprazol, esomeprazol, lansoprazol). Estudos observacionais associam uso prolongado a perda auditiva; causalidade não comprovada. Não há motivo para trocar de um IBP para outro por medo do ouvido.
Mecanismo: Associação observada em estudos epidemiológicos; relação causal individual não estabelecida. Efeito, quando existe, é de classe — não de uma molécula específica.
Nomes comerciais:
Brasil: Omeprazol, Pantoprazol, Esomeprazol, Lansoprazol, Rabeprazol, Losec, Pariet, NexiumEUA: Prilosec, Nexium, Protonix
Nenhum medicamento encontrado com esse nome. Isso não significa que ele é seguro — significa que ainda não está na nossa base. Na dúvida, fale com seu médico.
Medicamentos de uso comum e baixo risco auditivo
Remédios de uso frequente sem sinal relevante de ototoxicidade na literatura. Presença aqui tranquiliza, mas não substitui avaliação individual.
AmoxicilinaPenicilinaCefalexinaCeftriaxonaCefuroximaCiprofloxacinoLevofloxacinoMetronidazolSulfametoxazol + TrimetoprimaDoxiciclinaClindamicinaLosartanaEnalaprilCaptoprilLisinoprilAnlodipinoHidroclorotiazidaValsartanaRamiprilMetforminaGlibenclamidaGlimepiridaSitagliptinaEmpagliflozinaDapagliflozinaLiraglutidaInsulinaSinvastatinaAtorvastatinaRosuvastatinaPravastatinaEzetimibaVarfarinaRivaroxabanaApixabanaAAS baixa doseClopidogrelBupropionaMirtazapinaTrazodonaAlprazolamClonazepamDiazepamLorazepamZolpidemCarbamazepinaValproatoLamotriginaLevetiracetamTopiramatoGabapentinaPregabalinaFenitoínaPrednisonaPrednisolonaDexametasonaHidrocortisonaMetilprednisolonaBetametasonaLoratadinaCetirizinaFexofenadinaDesloratadinaDifenidraminaHidroxizinaRanitidinaFamotidinaDomperidonaMetoclopramidaOndansetronaLoperamidaSimeticonaSalbutamolFormoterolSalmeterolBudesonidaFluticasonaMontelucasteBrometo de IpratrópioBrometo de TiotrópioAcetilcisteínaAmbroxolParacetamolDipironaTramadolCodeínaMorfinaCiclobenzaprinaCarisoprodolBaclofenoEnoxaparinaHeparinaDabigatranaEdoxabanaTicagrelorPrasugrelLevotiroxinaPropiltiouracilMetimazolEstrogênioProgesteronaTestosteronaVitamina DVitamina B12Ácido FólicoFerroCálciteMagnésioZincoÔmega 3Timolol colírioLatanoprostaBrimonidinaIsotretinoínaFinasteridaMinoxidilAzatioprinaMicofenolatoCiclosporinaTacrolimoAciclovirValaciclovirOseltamivirFluconazolItraconazolTerbinafinaIvermectinaAlbendazolMebendazolNitazoxanidaSecnidazolTansulosinaDoxazosinaDutasteridaOxibutininaSolifenacinaAlopurinolColchicinaFebuxostatMelatoninaModafinilaNaltrexonaDissulfiramVareniclinaBuprenorfinaLidocaínaCetamina
Aviso. Ferramenta educacional, não substitui a avaliação de um médico. As classificações resumem a literatura científica e podem mudar. Nunca interrompa um medicamento por conta própria.
Como um remédio chega a machucar o ouvido
O ouvido interno é protegido por uma barreira natural e funciona com muita energia. Alguns remédios atravessam essa barreira e se acumulam na cóclea, a parte do ouvido que transforma som em sinal para o cérebro. Quando isso causa dano, o dano acontece de dois jeitos diferentes.
Um deles é permanente. Remédios como a cisplatina e a gentamicina geram um excesso de radicais livres dentro da cóclea. As células que captam o som, chamadas células ciliadas, morrem. O corpo humano não fabrica células novas no lugar dessas, então a perda que vem daí não volta.
O outro é passageiro. A aspirina em dose alta e alguns diuréticos apenas desligam a cóclea por um tempo, sem matar célula. Quando o remédio sai do corpo, a audição costuma voltar.
Por que a mesma dose ensurdece um e poupa outro
Você talvez já tenha visto isso acontecer. Uma pessoa toma antibiótico a vida inteira sem problema nenhum, e outra perde a audição com uma única dose. Boa parte da explicação está nos genes.
Existe uma variante genética, chamada m.1555A>G, no gene MT-RNR1, que deixa a pessoa muito mais vulnerável aos antibióticos do grupo dos aminoglicosídeos, como a gentamicina e a neomicina. Nessas pessoas, uma estrutura dentro da célula do ouvido se parece demais com uma bactéria. O antibiótico, feito para atacar a bactéria, acaba atacando por engano o próprio ouvido, e a surdez pode ser grave.
Se já houve caso de surdez causada por remédio na sua família, vale conversar com o médico sobre um teste genético antes de usar esse tipo de antibiótico.
O risco maior costuma estar na combinação
Muitas vezes o perigo não está em um remédio sozinho, e sim na mistura de dois. A combinação mais conhecida junta um antibiótico aminoglicosídeo com um diurético do tipo furosemida. O diurético abre a barreira que protege o ouvido, e o antibiótico entra em quantidade muito maior do que entraria sozinho. Sempre que possível, essa dupla é evitada.
Atenção com gotas de ouvido. Gotas que contêm neomicina ou gentamicina não devem ser usadas quando o tímpano está furado. Com o tímpano aberto, o remédio entra direto no ouvido interno, em concentração muito alta.
Como se proteger da ototoxicidade
Quando um desses remédios é necessário para tratar algo grave, como um câncer ou uma infecção séria, a resposta não é recusar o tratamento. É acompanhar a audição de perto.
O primeiro sinal de dano quase sempre aparece nos sons mais agudos, bem antes de a pessoa sentir dificuldade para entender a fala. A audiometria comum vai só até 8.000 Hz e costuma não detectar esse começo. O exame certo aqui é a audiometria de altas frequências, que testa até 16.000 ou 20.000 Hz.
Feito antes e durante o tratamento, esse exame mostra o dano enquanto ele ainda é silencioso. Isso dá ao médico a chance de ajustar a dose ou trocar o remédio antes que a audição da conversa seja afetada.
O zumbido também merece atenção. Muitas vezes ele é o primeiro aviso de que o ouvido está sofrendo. Se surgir um zumbido novo durante um tratamento, conte ao seu médico.
O que fazer
- Use a busca no topo da página para checar cada remédio que você toma.
- Se for começar um tratamento de alto risco, como cisplatina ou aminoglicosídeos, peça ao seu médico uma audiometria de altas frequências antes e durante o tratamento.
- Fique atento a zumbido novo, sensação de ouvido cheio ou queda na audição. Se aparecerem, procure avaliação.
Se você toma um remédio de risco e quer avaliar sua audição com quem entende do assunto, a equipe da Clínica Sonora pode ajudar.
Referências citadas
- Mechanisms of Ototoxicity | Perspectives on Hearing and Hearing Disorders: Research and Diagnostics – ASHA Journals, acessado em janeiro 17, 2026, https://pubs.asha.org/doi/10.1044/hhd9.1.2
- Ototoxicity: a high risk to auditory function that needs to be monitored in drug development, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.frontiersin.org/journals/molecular-neuroscience/articles/10.3389/fnmol.2024.1379743/full
- Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for the Use of Aminoglycosides Based on MT-RNR1 Genotype – NIH, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8613315/
- Mechanisms Involved in Ototoxicity – PMC – NIH, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8259699/
- Mechanisms of Aminoglycoside- and Cisplatin-Induced Ototoxicity – ASHA Journals, acessado em janeiro 17, 2026, https://pubs.asha.org/doi/10.1044/2021_AJA-21-00006
- The Ototoxicity of Antimalarial Drugs—A State of the Art Review – Frontiers, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.frontiersin.org/journals/neurology/articles/10.3389/fneur.2021.661740/full
- Mechanisms Involved in Ototoxicity – Thieme E-Books & E-Journals -, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0031-1286616
- Medicações ototóxicas utilizadas no tratamento oncológico pediátrico: uma revisão sistemática – SciELO, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.scielo.br/j/acr/a/GV8dwMChDCMP4fKjtBHSyvr/?lang=pt
- Prevention and management of hearing loss in patients receiving ototoxic medications – NIH, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9706352/
- Pharmacogenetic screening of A1555G and C1494T mitochondrial mutations and the use of ototoxic drugs among Jordanians – European Review for Medical and Pharmacological Sciences, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.europeanreview.org/article/26787
- CPIC Guideline Update, acessado em janeiro 17, 2026, https://files.cpicpgx.org/data/guideline/publication/aminoglycosides/2021/34032273-supplement.pdf
- Best Practice Recommendations for MT-RNR1 Testing Pharmacogenetic Testing for Aminoglycosides Induced Ototoxicity Contents – North Thames Genomic Laboratory Hub, acessado em janeiro 17, 2026, https://norththamesgenomics.nhs.uk/wp-content/uploads/2024/05/NT-GMSA_Aminoglycosides-and-MT-RNR1_Best-Practice-Recommendations.pdf
- Implementing pharmacogenomic testing for aminoglycosides – NHS SPS, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.sps.nhs.uk/articles/implementing-pharmacogenomic-testing-for-aminoglycosides/
- Genes-Drugs – CPIC, acessado em janeiro 17, 2026, https://cpicpgx.org/genes-drugs/
- Annotation of CPNDS Guideline for cisplatin and TPMT – ClinPGx, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.clinpgx.org/guidelineAnnotation/PA166170751
- The Role of Inherited TPMT and COMT Genetic Variation in Cisplatin-induced Ototoxicity in Children with Cancer – PMC – NIH, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3883563/
- TPMT, COMT and ACYP2 genetic variants in paediatric cancer patients with cisplatin-induced ototoxicity – PMC – PubMed Central, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5432027/
- Replication of TPMT and ABCC3 Genetic Variants Highly Associated With Cisplatin-Induced Hearing Loss in Children – PMC – NIH, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4006820/
- The Role of Genetic and Non-Genetic Factors in the Occurrence of Cisplatin-Associated Ototoxicity – MDPI, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.mdpi.com/1422-0067/26/10/4787
- Common Variants in ACYP2 Influence Susceptibility to Cisplatin-induced Hearing Loss – PMC – NIH, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4358157/
- Further Investigation of the Role of ACYP2 and WFS1 Pharmacogenomic Variants in the Development of Cisplatin-Induced Ototoxicity in Testicular Cancer Patients – AACR Journals, acessado em janeiro 17, 2026, https://aacrjournals.org/clincancerres/article-pdf/doi/10.1158/1078-0432.CCR-17-2810/2156586/1078-0432_ccr-17-2810v2.pdf
- Further Investigation of the Role of ACYP2 and WFS1 Pharmacogenomic Variants in the Development of Cisplatin-Induced Ototoxicity in Testicular Cancer Patients – AACR Journals, acessado em janeiro 17, 2026, https://aacrjournals.org/clincancerres/article/24/8/1866/81240/Further-Investigation-of-the-Role-of-ACYP2-and
- Ototoxic effects of antineoplastic drugs: a systematic review – SciELO, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.scielo.br/j/bjorl/a/dB4B9fzhx5WxZTb7PWkJ3BC/?lang=pt
- Evidence summaries for discordant areas among the existing ototoxicity surveillance recommendations, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.ighg.org/wp-content/uploads/2019/08/Evidence-tables-ototoxicity-surveillance.pdf
- Evaluation of Audiometric Threshold Shift Criteria for Ototoxicity Monitoring – PMC – NIH, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5588921/
- Further Investigation of the Role of ACYP2 and WFS1 Pharmacogenomic Variants in the Development of Cisplatin-Induced Ototoxicity in Testicular Cancer Patients – PubMed, acessado em janeiro 17, 2026, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29358504/
- Recommendations for ototoxicity surveillance for childhood, adolescent, and young adult cancer survivors: a report from the International Late Effects of Childhood Cancer Guideline Harmonization Group in collaboration with the PanCare Consortium – NIH, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7549756/
- Ototoxicity: The Hidden Menace – PMC – PubMed Central, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3138949/
- Ototoxic effects of antineoplastic drugs: a systematic review, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.bjorl.org/en-ototoxic-effects-antineoplastic-drugs-systematic-articulo-S1808869421000537
- Drug-Induced Ototoxicity – Ear, Nose, and Throat Disorders – MSD Manuals, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.msdmanuals.com/professional/ear-nose-and-throat-disorders/inner-ear-disorders/drug-induced-ototoxicity
- Ototoxic Medicines – Long Island Audiology, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.longislandaudiology.com/your-hearing/ototoxic-medicines-list/
- List of Ototoxic Medications That May Cause Tinnitus or Hearing Loss, acessado em janeiro 17, 2026, https://soundrelief.com/blogs/list-of-ototoxic-medications
- Hearing loss during chemotherapy: prevalence, mechanisms, and protection – PMC, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11477841/
- Hearing loss after exposure to vincristine and platinum-based chemotherapy among childhood cancer survivors – medRxiv, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.03.02.23286688v1.full.pdf
- Full article: Ototoxicity in patients with invasive ductal breast cancer who were treated with docetaxel: report of two cases – Taylor & Francis Online, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15384047.2020.1831370
- Teprotumumab in the management of thyroid eye disease mechanistic insights and adverse reactions: a comprehensive review – Frontiers, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2025.1480195/full
- Teprotumumab for thyroid eye disease: A reality check, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.ccjm.org/content/92/11/702
- Otologic Symptoms in Patients Treated With Teprotumumab: A Multi-Institutional National Cohort Study – PubMed, acessado em janeiro 17, 2026, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40814274/
- Redefining Treatment Paradigms in Thyroid Eye Disease: Current and Future Therapeutic Strategies – MDPI, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.mdpi.com/2077-0383/14/15/5528
- Oral Corticosteroids for Teprotumumab-Related Hearing Loss: A Case Report – Karger Publishers, acessado em janeiro 17, 2026, https://karger.com/cop/article/14/1/134/836557/Oral-Corticosteroids-for-Teprotumumab-Related
- Teprotumumab-associated chronic hearing loss screening and proposed treatments, acessado em janeiro 17, 2026, https://casereports.bmj.com/content/15/4/e248335
- Ototoxicity in Immune Checkpoint Inhibitors Therapy – Polish Journal of Otolaryngology, acessado em janeiro 17, 2026, https://otolaryngologypl.com/article/544669/en
- Effects of Neoadjuvant Immunotherapy on Hearing in Patients With Head and Neck Squamous Cell Carcinoma – Jefferson Digital Commons, acessado em janeiro 17, 2026, https://jdc.jefferson.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1064&context=skmcstudentworks
- Immune-mediated ototoxicity associated with immune checkpoint inhibitors in patients with melanoma – PMC – NIH, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7745691/
- Ototoxicity in Immune Checkpoint Inhibitors Therapy – PubMed, acessado em janeiro 17, 2026, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38808639
- Immune checkpoint inhibitor-related hearing loss: a systematic review and analysis of individual patient data – PubMed, acessado em janeiro 17, 2026, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37819422/
- Ototoxicity and Nephrotoxicity With Elevated Serum Concentrations Following Vancomycin Overdose: A Retrospective Case Series – NIH, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6782114/
- Ototoxicity of Non-aminoglycoside Antibiotics – Frontiers, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.frontiersin.org/journals/neurology/articles/10.3389/fneur.2021.652674/full
- Long-term vancomycin use had low risk of ototoxicity – PMC, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6834250/
- Vancomycin Ototoxicity: a Reevaluation in an Era of Increasing Doses – ASM Journals, acessado em janeiro 17, 2026, https://journals.asm.org/doi/10.1128/aac.01088-08
- Long-term vancomycin use had low risk of ototoxicity | PLOS One, acessado em janeiro 17, 2026, https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0224561
- Drugs that can cause hearing loss or tinnitus, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.healthyhearing.com/report/51183-Medications-that-contribute-to-hearing-loss
- Ototoxic reactions of quinine in healthy persons and patients with Plasmodium falciparum infection – UvA-DARE (Digital Academic Repository), acessado em janeiro 17, 2026, https://pure.uva.nl/ws/files/3657314/2955_28256y.pdf
- The Ototoxicity of Chloroquine and Hydroxychloroquine: A Systematic Review – SciELO, acessado em janeiro 17, 2026, http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1809-48642022000100167&lng=en&nrm=iso
- Chloroquine and hydroxychloroquine ototoxicity; potential implications for SARS-CoV-2 treatment. A brief review of the literature – PubMed Central, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7342085/
- Listado de medicamentos potencialmente ototóxicos – Otoclinic – Centro auditivo en Ronda, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.otoclinic.es/blog/listado-de-medicamentos-potencialmente-ototoxicos/
- Ototoxicity and Medications That May Harm Your Hearing – Harbor Audiology, acessado em janeiro 17, 2026, https://harboraudiology.com/ototoxicity-and-medications-that-may-harm-your-hearing/
- Hearing Loss and Painkillers: Everything You Need to Know – Midwest Audiology Center, acessado em janeiro 17, 2026, https://midwestaudiology.net/hearing-loss-and-painkillers-everything-you-need-to-know/
- Effect of phosphodiesterase-5 inhibitor on hearing | The Journal of Laryngology & Otology, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.cambridge.org/core/journals/journal-of-laryngology-and-otology/article/effect-of-phosphodiesterase5-inhibitor-on-hearing/BC963321F1BFD9F8E33B5E4A74488BD2
- Ups and Downs of Viagra: Revisiting Ototoxicity in the Mouse Model | PLOS One, acessado em janeiro 17, 2026, https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0079226
- Phosphodiesterase Inhibitors – StatPearls – NCBI Bookshelf – NIH, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK559276/
- The 7 Medications That Are Known to Cause Hearing Loss – GoodRx, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.goodrx.com/drugs/side-effects/medications-cause-hearing-loss
- Review of Ototoxic Drugs Using Health Insurance Data: A Data?Driven Management System, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12022890/
- Association between Proton Pump Inhibitors and Hearing Impairment: A Nested Case-Control Study – PMC – NIH, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8929002/
- Proton pump inhibitors and risk of hearing loss; a systematic review – PubMed, acessado em janeiro 17, 2026, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40343450/
- Prospective Study of Gastroesophageal Reflux, Use of Proton Pump Inhibitors and H2-Receptor Antagonists, and Risk of Hearing Loss – NIH, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5161691/
- 8 Medications That Could Be Damaging Your Ears – AARP, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.aarp.org/health/conditions-treatments/medications-that-harm-hearing/
- Sensorineural hearing loss in a patient treated with sertraline: A case report – PMC, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11758976/
- SSRI and Tinnitus – American Academy of Audiology, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.audiology.org/ssri-and-tinnitus/
- The Effectiveness of Serotonin and Tricyclic Antidepressants in Tinnitus Management: A Rapid Review – NSUWorks, acessado em janeiro 17, 2026, https://nsuworks.nova.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=2394&context=ijahsp
- Ototoxic effects of antineoplastic drugs: a systematic review – PubMed, acessado em janeiro 17, 2026, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33757754/
- Clinical Practice Guidelines – American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery (AAO-HNS), acessado em janeiro 17, 2026, https://www.entnet.org/quality-practice/quality-products/clinical-practice-guidelines/
- Applying U.S. national guidelines for ototoxicity monitoring in adult patients: Perspectives on patient populations, service gaps, barriers and solutions – PMC – NIH, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6450095/
- Ototoxicity Monitoring: Professional Hearing Center: Audiologists, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.professionalhearingkc.com/blog/ototoxicity-monitoring
- What’s New in Ototoxicity Management? | Perspectives of the ASHA Special Interest Groups, acessado em janeiro 17, 2026, https://pubs.asha.org/doi/10.1044/2023_PERSP-23-00153
- Ototoxicity: Early Detection and Monitoring | The ASHA Leader Archive, acessado em janeiro 17, 2026, https://leader.pubs.asha.org/doi/10.1044/leader.FTR1.10072005.1
- (PDF) Preliminary development of an ototoxicity grading system within a mobile app “Otocalc” for a resource limited setting to guide grading and management of drug-induced hearing loss for patients with Drug Resistant – Tuberculosis (Preprint) – ResearchGate, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.researchgate.net/publication/335261270_Preliminary_development_of_an_ototoxicity_grading_system_within_a_mobile_app_Otocalc_for_a_resource_limited_setting_to_guide_grading_and_management_of_drug-induced_hearing_loss_for_patients_with_Drug_
- An Ototoxicity Grading System Within a Mobile App (OtoCalc) for a Resource-Limited Setting to Guide Grading and Management of Drug-Induced Hearing Loss in Patients With Drug-Resistant Tuberculosis: Prospective, Cross-Sectional Case Series – PubMed, acessado em janeiro 17, 2026, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31934875/
- Clinical Trials, Ototoxicity Grading Scales,and the Audiologist’s Role in Therapeutic Decision Making – PMC – PubMed Central, acessado em janeiro 17, 2026, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6260812/
- Brock ototoxicity grading scale | Download Table – ResearchGate, acessado em janeiro 17, 2026, https://www.researchgate.net/figure/Brock-ototoxicity-grading-scale_tbl2_51186232
- Ototoxic Drugs – The ENTCC, acessado em janeiro 17, 2026, https://theentcc.com/ototoxic-drugs/
